通過使用半導體材料光催化將水分解產生氫氣是將太陽能轉化為清潔化學能的有前景的方法，并且已經引起了相當大的關注。然而，大多數(shù)半導體光催化劑由于其窄的光譜響應間隔和高的載流子復合速率而表現(xiàn)出低的光催化活性。目前已經開發(fā)了許多策略來處理這些問題，例如能帶工程，形態(tài)剪裁，用金屬或非金屬助催化劑加載以及設計新型反應體系。目前獲得的純水光催化制氫的最高能量轉換效率僅為1％。然而，這還遠遠達不到工業(yè)化的最低要求。 因此，尋求新的有效策略來進一步提高半導體基催化劑的光催化效率正變得越來越迫切。

【成果簡介】

近日，廈門大學的李劍鋒教授（通訊作者）團隊開發(fā)了一種高活性的CdS核心－金等離子體衛(wèi)星納米結構復合催化劑，可有效促進可見光下水分還原產氫。與純CdS相比，由于Au衛(wèi)星的表面等離子體共振（SPR）效應，這種催化劑表現(xiàn)出高400倍以上的光催化活性。此外，它們的活性強烈依賴于納米顆粒的粒徑，并且在可見光照射下使用CdS－16nm Au獲得了非常高的光催化氫產量6385μmolg－1h－1。通過調整催化劑的結構和反應條件，對CdS核－金等離子體衛(wèi)星催化劑的增強機理進行了全面的研究。 結合近場增強和“熱”電子轉移的協(xié)同效應已被揭示，并且導致了巨大的增強。相關研究成果“CdS core－Au plasmonic satellites nanostructure enhanced photocatalytic hydrogen evolution reaction”為題發(fā)表在Nano Energy上。

圖一 CdS－Au納米結構的裝配示意圖及物理表征

（a）CdS核－金等離子體衛(wèi)星納米結構的裝配過程

（b）CdS－16nm Au復合催化劑的SEM圖像

（c）CdS－16nm金復合催化劑的HRTEM圖像

（d）CdS－16nm Au復合催化劑的EDS元素映射

圖二 CdS－ Au復合材料的光學性能表征

（a）CdS的量子效率（黑色）和UV－Vis DRS光譜（藍色）

（b）CdS－16nm Au的16nm Au納米顆粒的紫外－可見吸收光譜（黃色），量子效率（黑色）和UV－Vis DRS光譜（紅色）

（c）CdS－16nm Au的時域有限差分（FDTD）模擬模型

（d）CdS－16nm Au納米結構表面上的電磁場分布

圖三 反應機理圖

（a，b）使用（a）裸Au納米粒子和（b）二氧化硅分離Au納米粒子的“熱”電子誘導的pNTP與DMAB的反應的示意圖

（c）使用55nm Au和55nm Au ＠ SiO2在638nm激光照射下pNTP的SERS光譜。

（d）不同催化劑在不同個體波長下的氫氣產生速率

圖四 產氫性能對比

（a）CdS和復合催化劑在不同波長下的氫產率。

（b）不同粒徑的Au納米粒子的紫外－可見吸收光譜。