將活性組分Ir催化劑錨定在金屬氧化物載體上，能有效解決Ir基酸性電解水（OER）催化劑成本高昂的問題，同時易于觸發(fā)晶格氧氧化機制（LOM）提升Ir基催化劑的活性。然而，LOM機制作用過程中往往帶來催化劑載體過度氧化和配位構型改變，使得催化劑整體穩(wěn)定性堪憂。

近日，復旦大學張波教授和蘇州大學紀玉金教授團隊將Ir催化劑負載到混合金屬氧化物載體上，通過雙元載體界面上構建的氧擴散路徑，實現活性和穩(wěn)定性兼得的LOM機制。該Ir-ZrTaOx催化劑質量比活性高于IrO2近2個數量級，并在質子交換膜（PEM）水電解槽的工況中穩(wěn)定工作超過200小時。原位紫外拉曼光譜、吸收譜，結合理論計算證明了ZrOx/TaOx界面上發(fā)生的氧擴散路徑，防止主載體TaOx的過度氧化和不利的配位結構變化。該成果為高效穩(wěn)定的異相催化劑開發(fā)提供參考。

圖1催化劑的合成與表征

圖2：電化學性能和LOM機制

圖3：催化劑結構演化的原位表征

圖4：理論計算

該研究提供了一種構建氧擴散路徑策略，以促進金屬氧化物負載型Ir基催化劑的穩(wěn)定性。原位譜學和理論計算證實催化劑活性來源為LOM機制；同時ZrOx/TaOx界面上的氧擴散路徑保護TaOx以免過度氧化和不穩(wěn)定的重構，帶來了整體催化劑穩(wěn)定性提升。該發(fā)現將有利于未來設計研發(fā)高效穩(wěn)定的異相催化劑。

審核編輯：劉清