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蠟梅花cDNA文庫構(gòu)建及其高頻出現(xiàn)脂轉(zhuǎn)移蛋白cDNA的表達(dá)

2010-05-14 | rar | 449 | 次下載 | 2積分

資料介紹

蠟梅花cDNA文庫構(gòu)建及其高頻出現(xiàn)脂轉(zhuǎn)移蛋白cDNA的表達(dá)

摘要:【目的】構(gòu)建蠟梅花cDNA 文庫,分析蠟梅脂轉(zhuǎn)移蛋白基因的表達(dá),為探索蠟梅冬季開花分子機(jī)理,分離克隆特色基因奠定基礎(chǔ)?!痉椒ā恳韵灻坊ㄆ鞴贋椴牧?,用SMART cDNA Library Construction Kit 構(gòu)建文庫,RT-PCR 分析基因表達(dá)?!窘Y(jié)果】經(jīng)測(cè)定原始文庫滴度達(dá)到1.4×106 pfu/ml,擴(kuò)增總文庫滴度約為1010pfu/ml,重組率達(dá)到96%,插入片段在0.5 kb 以上,平均約1.1 kb,通過PCR 檢測(cè),從總文庫中檢測(cè)到了表達(dá)豐度不同的蠟梅PI、AP3 和LTP 基因的特異片段,說明所構(gòu)建的文庫覆蓋度高、代表性強(qiáng),LTP 基因具有內(nèi)含子,而總文庫中擴(kuò)增出的LTP 基因不含內(nèi)含子,說明所構(gòu)建的cDNA 文庫無基因組DNA 污染, LTP 基因在蠟梅開花各個(gè)時(shí)期均表現(xiàn)較高的轉(zhuǎn)錄水平,與EST 分析時(shí)高頻率出現(xiàn)LTP 序列的情況相符,證實(shí)所構(gòu)建的文庫能夠反映蠟梅開花過程基因表達(dá)的基本情況?!窘Y(jié)論】已獲得高質(zhì)量的蠟梅花cDNA 文庫,可以用于進(jìn)一步的基因克隆或EST 測(cè)序分析,這是首次正式報(bào)道蠟梅cDNA 文庫的構(gòu)建。LTP 基因在蠟梅開花過程中可能具有重要的生物學(xué)功能,為探索蠟梅冬季開花分子機(jī)理提供了線索。
關(guān)鍵詞:蠟梅;cDNA 文庫;脂轉(zhuǎn)移蛋白基因;RT-PCR
高頻 DNA
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